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公共场所卫生检测微生物检验
编辑:宁波健益检测科技有限公司   时间:2016-12-21

  公共场所卫生检测微生物检验的一些步骤

  1.检验步骤

  以无菌操作方法用灭菌吸管吸取1ml充分混匀的水样,注入灭菌平皿中,倾注约15ml已融化并冷却到45℃左右的营养琼脂培养基,立即旋摇平皿,使水样与培养基充分混匀。每次检验时应做一平行接种,同时另用一个平皿只倾注营养琼脂培养基作为空白对照。

  待冷却凝固后,翻转平皿,使底面向上,置于36±℃培养箱内培养48h,进行菌落计数。即为1ml水样中的菌落总数。

  2.菌落计数及报告方法

  菌落计数方法:先用肉眼观察,点数菌落数,然后再用方法5倍~10倍的放大镜检查,以防遗漏。

  两个平板若其中一个平皿有较大片状菌落生长时,应以五片状菌落生长的平皿作为该稀释度的平均菌落数。若片状菌落不到平皿的一半,而其余一半中菌落分布又很均匀,则可将此半皿计数后乘2以代表全皿菌落数。然后再求该稀释度的平均菌落数。

  3.不同稀释度的选择及报告方法

  首先选择平均菌落数在30~300之间者进行计算,若只有一个稀释度的平均菌落数符合此范围时,则将该菌落数乘以稀释倍数报告之。

  若有两个稀释度,其生长的菌落数均在30~300之间,则视二者之比值来决定,若其比值小于2应报告两者的平均效。若大于或等于2则报告其中稀释度较小的菌落总数。

  若所有稀释度的平均菌落数均大于300,则应按稀释度最高的平均菌落数乘以稀释倍数报告之。

  若所有稀释度的平均菌落数均小于30,则应以按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数报告之。

  若所有稀释度的平均菌落数均不在30~300之间,则应以最接近30或300的平均菌落数乘以稀释倍数报告之。

  若所有稀释度的平板上均无菌落生长,则以未检出报告之。

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